医药行业用水主要用于医疗制剂、配 液和冲洗使用，其包括纯化水、注射用水和纯化水，医疗用水对细菌、热原的去除要求极高，因此除了将水中的杂质、离子去除外还需采用膜分离法将原细菌、热原去除到符合药典要求。

医药用超纯水设备行业特点

医药用纯水对水质要求相对来说更加严格，更加高。常要求超纯水的电阻值应高于15兆以上。为保证医药用超纯水的用水安全，医药用超纯水设备的整个系统也都由全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备sha菌装置，从整个医药行业用超纯水的特点出发，针对不同用户对高纯水的不同要求，采用反渗透，EDI等新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺，以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求。

制药用水的水质标准

1）饮用水：应符合中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》（GB5749-85）

2）纯化水：应符合《2010中国药典》所收载的纯化水标准。

在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小，来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃,对于注射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。

3）注射用水：应符合2010中国药典所收载的注射用水标准 。

国家规定要求：2010年中国药典对纯水、注射用水、灭菌注射用水的pH、电导率、总有机碳(TOC)的检测提出如下要求：

① 药典对pH检测的新要求：pH值应处在5.0～7.0。

②药典对电导率检测的新要求：调节待测样品的温度至25℃。标示装量为10ml或10ml以下时，电导率限度为25μS/cm；标示装量为10ml以上时，电导率限度为5μS/cm。测定的电导率值不大于限度值，则判为符合规定；如电导率值大于限度值，则判为不符合规定。

③ 药典对总有机碳(TOC)的新要求：总有机碳(TOC)值应处小于0.5μg/mL。

1、总有机碳(TOC)测定技术应能区分无机碳(溶于水中的二氧化碳和碳酸氢盐分解所产生的二氧化碳)与有机碳(有机物被氧化产生的二氧化碳)，并能排除无机碳对有机碳测定的干扰。

2、应满足系统适用性试验的要求。

3、应具有足够的检测灵敏度(低检出限为每升含碳等于或小于0.05mg/L)。

典型工艺流程

   双极反渗透+紫外线sha菌

1.原水箱→原水增压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→保安过滤器→第一级反渗透→PH调节→中间水箱→第二级反渗透→纯化水箱→sha菌系统→纯化水输送泵→紫外线sha菌器→微孔过滤器→用水点

   双极反渗透+电除盐EDI+紫外线sha菌

2.原水箱→原水增压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→保安过滤器→第一级反渗透→PH调节→中间水箱→第二级反渗透→纯水箱→中间水泵→EDI系统→纯化水箱→sha菌系统→纯化水输送泵→紫外线sha菌器→微孔过滤器→用水点

   单极反渗透+电除盐EDI+紫外线sha菌

3.原水箱→原水增压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→保安过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→纯化水箱→sha菌系统→纯化水输送泵→紫外线sha菌器→微孔过滤器→用水点